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重庆万盛万核亲子鉴定受理咨询处
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优生检测全外显子测序

全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)

临床应用

辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)

样本类型

外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本

检测方法

二代测序

报告周期

8-12个工作日

价格

5500元

适用人群

通过一次全面的基因检测,为您排查可能导致罕见遗传病的基因变异,提供家庭遗传信息参考。

谁需要做这个检测?

  • 计划孕育新生命,希望系统了解自身及伴侣基因状况的准父母。
  • 家庭成员有不明原因的发育迟缓、智力障碍或罕见病史,希望寻找原因。
  • 孩子出现多系统复杂症状,在重庆多次就医仍无法明确诊断方向。
  • 希望为未来的健康管理获取一份全面的个人遗传背景信息。
  • 有血缘关系的亲属确诊遗传病,希望了解自身及后代的遗传风险。
  • 经历过不明原因的妊娠终止,希望从遗传角度探究可能的原因。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对您基因‘说明书’的一次全面校对。我们的检测覆盖了目前已知与人类疾病相关的所有基因的核心编码区域(外显子)。它能系统地排查这些区域是否存在可能导致疾病的微小变异,例如单个‘字母’的错误。这能帮助识别数千种单基因遗传病的潜在风险,为一些复杂健康问题的根源提供线索。不过,它并非万能体检,主要针对由单个基因缺陷引起的疾病。它无法检测所有类型的遗传变异,比如大的染色体结构异常,也无法预测由多基因和环境共同作用的常见病(如高血压)。检测结果是一份重要的遗传信息参考,需要专业人士结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单,有多种无痛或微痛选择。您可以选择在重庆的合作服务点由专业人员采集少量外周血,也可以选择居家采样包,自己用专用拭子刮取口腔黏膜细胞,或用滤纸片采集几滴指尖血。采样无需空腹,随时可以进行。外周血采样类似常规抽血,过程仅需几分钟。口腔拭子和干血片采样则完全无痛。无论哪种方式,样本都会在严格的温度控制下,安全快递至我们的中心实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的二代测序技术,对目标区域的测序深度和数据质量有严格标准,确保变异检测的准确性。实验室流程遵循国际规范,样本和信息安全有充分保障。需要理解的是,基因检测存在固有的技术局限性,例如对某些复杂基因区域或特殊类型变异的检出能力有限。阳性结果意味着发现了具有潜在致病性的基因变异,但其与您具体健康状况的关联,需要咨询顾问结合其他信息综合评估。阴性结果通常意味着在现有认知和技术范围内未发现明确的致病变异,但不能完全排除遗传病的可能性。在少数复杂情况下,顾问可能会建议进一步的针对性检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个和医院里几千块做的基因检测有什么区别?
这个‘全外显子测序’的特点是‘广而深’。与只针对几个或几十个基因的专项检测相比,它能一次性分析数千个已知致病基因,范围更全面。其5500元的价格包含了测序、基础分析、父母验证和临床解读,是针对复杂遗传病的一种高效排查工具。
小孩可以做吗?采样有什么不同?
可以,新生儿到成人都可以进行检测。对于婴幼儿,采血量会相应减少,也可能采用足跟采血等更温和的方式。具体采样方法我们的工作人员会提前与您详细沟通。
如果检测结果没找出原因,这钱是不是就白花了?
并非如此。即使未找到明确致病原因,全面的基因筛查本身也为排除许多可能性提供了重要信息,这种“阴性”结果对后续健康管理同样具有参考价值。
如果查出来有异常,我该怎么办?会直接告诉我得了什么病吗?
如果检测发现具有临床意义的基因变异,我们的解读报告会详细说明该变异相关的疾病信息、遗传模式等。报告本身不做出诊断。重要的是,您需要带着报告,在重庆寻找专业的遗传咨询门诊或相关科室医生,由他们结合您的具体情况和临床表现进行综合评估与判断。
我的基因数据和个人信息你们怎么保护?会不会泄露?
您好,我们高度重视您的隐私与数据安全。样本检测完成后会按标准流程销毁,所有基因数据和您的个人信息均进行匿名化加密存储,严格遵守相关法律法规,绝不会泄露给任何无关第三方。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为5500元。
  • 检测前请充分与顾问沟通家庭健康史和个人诉求。
  • 选择邮寄采样包时,请仔细阅读随附的采样指南视频或图文说明。
  • 采样后请尽快将样本寄回,尤其是干血片和口腔拭子样本。
  • 报告解读环节至关重要,请务必预留时间参与一对一咨询。
  • 请将检测报告妥善保管,作为您个人及家庭的健康信息档案。
  • 检测结果可能对您和血缘亲属有影响,分享前请慎重考虑。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属顾问或客服。

用户评价 (12条,均分4.9)

徐** 已验证 孕早期

我和老公是备孕检查一起做的,采样包寄到家里,里面工具和说明都很全。我俩对着说明书互相采样,像完成个小任务,还挺有趣的。就是老公刮口腔的时候有点干呕,不过很快就好了,整体体验不错。

机构回复

很高兴我们的家庭采样包为您带来了便捷和特别的体验!说明书已优化,会提醒采样前少量饮水减少不适。祝您们备孕顺利,有问题随时咨询。

2026-03-2157人觉得有用
吴** 已验证 35岁初产妇

最欣赏的一点是,报告出来后机构没有给我打任何推销电话,也没有其他机构来骚扰。听说有些检测后会有保险或保健品电话,这里完全没有,清净!说明客户信息没被流转。

机构回复

我们郑重承诺,客户信息仅用于本次检测服务及必要的医学随访,绝不会用于任何商业营销或向第三方透露。您能感受到这份清净,正是我们恪守承诺的体现。

2026-03-1742人觉得有用
杜** 已验证 35岁初产妇

对比过几家,最终还是选了这个,因为看中解读深度。果然没失望,顾问不仅讲了报告内容,还延伸讲了不同遗传模式的规律,让我们夫妻对遗传有了基本概念,感觉像上了一堂生动的生物课,知识收获很大。

机构回复

很高兴我们的解读服务能为您带来知识上的收获。让用户理解背后的科学原理,从而做出明智的决策,是我们重要的服务目标。感谢您的选择!

2026-03-2061人觉得有用
孟** 已验证 高龄产妇

我是在遗传咨询后决定做的。咨询师特别解释了数据会怎么保存、谁有权访问,还签了专门的知情同意书,条款写得很清楚,不是那种笼统的格式条款。感觉每一步我的知情权都被尊重了,不是交了钱就完事。

机构回复

是的,我们坚持在检测前进行充分知情告知,明确数据权限与存储期限。确保您完全理解并授权是伦理底线。感谢您对我们规范流程的肯定。

2026-03-1062人觉得有用
康** 已验证 遗传咨询后检测

我是双胞胎孕妈,情况复杂点。预约遗传咨询时,客服特意备注了双胎情况,对接的医生也提前做了功课,分析时特意区分了两个宝宝可能的不同情况。虽然价格不便宜,但这种定制化的关注让人觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对我们定制化服务的肯定!针对多胎等特殊情况的预评估和精准分析,正是我们专业价值的体现。祝贺您怀上双胞胎,我们将一如既往关注您的需求。

2026-02-2558人觉得有用
何** 已验证 30岁二胎

30岁怀二胎,想着年龄不算大,但为了保险还是查了。看中它一次性能查好多病,不用以后担心了再单项补查,算总账其实更划算。报告出来没问题,心里的大石头落地了。

机构回复

您考虑得很周全!一次性全面筛查可以避免未来可能的重复检测和焦虑,这正是全外显子测序在优生优育方面的综合价值体现。恭喜您!

2026-03-0411人觉得有用
崔** 已验证 32岁孕妈

信息量很大,解读也很仔细。但有些专业术语即使解释了,过后还是容易忘。建议能生成一个更简明的、给患者看的摘要版本,或者给几个关键结论的卡片,方便我们这种非专业人士向家人转述。

机构回复

您的建议非常宝贵且实际。我们已收到类似反馈,正在开发面向用户的报告精要总结功能,以帮助用户更好地掌握核心信息并与家人沟通。感谢您的提议!

2025-04-2544人觉得有用
孔** 已验证 双胞胎孕妈

作为一个高龄产妇,第一次来这边做基因检测,环境确实让人安心。大厅宽敞明亮,到处都是绿植,空气里还有淡淡的消毒水味,能感受到卫生做得很到位。护士带我们去的采样室很私密,还有舒缓的音乐,让我没那么紧张了。整体感觉非常专业和舒适。

机构回复

感谢您的认可!我们深知舒适、安心的环境对于准妈妈们尤为重要,因此我们在环境细节上下了很多功夫,希望能帮助每一位客户放松心情。期待能继续为您提供优质服务。

2025-04-099人觉得有用
吴** 已验证 高危孕妇

采样点周末也营业,对我们上班族太友好了。我约的周六上午,人不多不用挤。整个空间整洁明亮,消毒措施做得很到位,看着就让人放心。

机构回复

感谢您的反馈。为了方便用户,我们尽可能延长服务时间并提供舒适的采样环境。安全和便利是我们的基础承诺,很高兴得到您的肯定。

2024-12-0725人觉得有用
许** 已验证 30岁二胎

试管一次成功不容易,就想给宝宝最好的保障。对比了好几家,纳昂达这个10G的项目价格属于中间档,但看介绍覆盖的基因很全。结果一切正常,感觉这笔投资值了,买了个放心。

机构回复

恭喜您试管成功!我们深知这份不易,因此在确保检测质量与广度的同时,尽力优化成本。愿这份“一切正常”的报告伴随宝宝健康成长!

2025-05-0860人觉得有用
魏** 已验证 试管妈妈

我是因为超声软指标异常来做检测的。解读时,医生没有孤立地看基因报告,而是把我的超声报告和基因结果一起看,分析了几个可能匹配的综合征,并建议了下一步可以重点排查的方向。这种多学科联系的思路很棒。

机构回复

感谢您的反馈。表型-基因型的关联分析至关重要。我们的咨询师会尽力整合您提供的临床信息,让基因检测结果能真正落地,辅助临床决策。很高兴能为您提供清晰的排查思路。

2024-10-1321人觉得有用
任** 已验证 二胎妈妈

下单前比较了三四家,最后选纳昂达是因为电话里那个顾问小姐姐。她没催我下单,反而先花20分钟帮我理清了‘优生检测’到底查什么、不查什么,界限划得很清,让我感觉他们很专业、很实在。

机构回复

感谢您的选择!清晰的边界告知是我们的原则,我们希望每一位用户都是在充分知情、没有误解的情况下做出决定。您的认可说明我们坚持的方向是对的。

2025-01-0353人觉得有用

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