重庆万盛万核亲子鉴定受理咨询处 | 返回基因谷 重庆站
平台认证机构 | 防骗中心
重庆万盛万核亲子鉴定受理咨询处
企业认证 铂金
400-1789-498
基因谷> 重庆基因检测>
优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,筛查宝宝是否存在唐氏综合征等常见染色体异常风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁以上,计划在重庆迎接宝宝的准父母。
  • 在重庆的早孕期B超检查中,发现NT值增厚等提示风险的信号。
  • 因害怕有创操作风险,在重庆寻找更安全筛查方式的准妈妈。
  • 以往在重庆的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
  • 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕,希望进行更全面筛查的夫妇。
  • 在重庆生活,对宝宝健康有深切关注,希望获得更多科学信息的准父母。

这个检测能查出什么?

想象一下,这就像给宝宝的“生命蓝图”做一次高精度的预扫描。这项检测主要分析您血液中微量的宝宝DNA信息。它能重点排查最常见的三种染色体数量异常,即21号(导致唐氏综合征)、18号(爱德华兹综合征)和13号(帕陶综合征)染色体的增多问题。同时,它还能额外筛查4种性染色体(如X、Y染色体)的数量异常,以及116种相对罕见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化,有时也会影响宝宝的健康发育。通过这项筛查,可以为您提供关于宝宝染色体健康状况的重要参考信息,帮助您和您的家人做更充分的准备。需要了解的是,任何筛查都有其局限性,它主要针对已知的特定染色体异常,无法覆盖所有遗传或先天性疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集,大约需要5-10毫升血液,和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感,过程很快。您可以在重庆的合作服务点完成采样,如果出行不便,部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包,您可以根据自己的情况灵活选择。

结果准确吗?安全吗?

这项检测运用了国际主流的二代测序技术,对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性,尤其在筛查21三体(唐氏综合征)方面。作为一项基于血液的筛查技术,它对您和宝宝都是安全的,无流产风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关异常的概率非常低,您可以更安心。如果提示“高风险”,则表明需要进一步关注,您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项,例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解,筛查不能替代诊断,但它是一个非常重要的风险评估工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和羊水穿刺哪个好?
两者目的和性质不同。羊穿是产前诊断的“金标准”,但有创且存在极低流产风险。本检测是无创筛查,风险为零,可作为高效筛查手段。若筛查高风险,医生通常会建议通过羊穿进行最终确诊。
报告拿到手怎么看?上面那些数据和术语看不懂怎么办?
每份报告都附有简明易懂的结论页。此外,我们提供专业的报告解读服务,您可以随时联系我们的顾问,为您一对一解答所有疑问。
检测费用里包含医生咨询和报告解读的费用吗?
是的,3800元的费用通常包含了出具正式检测报告。报告出来后,合作机构的医生或遗传咨询师会提供基本的报告解读。如果您需要更长时间、更深入的个性化遗传咨询,部分机构可能会提供额外的付费咨询服务,但这不属于本项目强制或隐形消费。
如果检测结果是低风险,是不是就绝对放心,不用做其他检查了?
低风险表示筛查目标范围内染色体异常的概率极低,可以大大放心。但它不能排除所有遗传问题,也不能替代胎儿结构筛查(如系统B超)。请务必遵照医嘱完成后续所有常规产检。
如果我预约了临时有事去不了,可以取消或者改时间吗?
完全可以。我们理解计划可能有变。您可以通过原预约渠道或联系客服,轻松地取消或更改预约时间。建议您尽量提前通知我们,以便我们为您和后续预约的客户做好安排。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行检测,此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水,避免过于油腻。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 如果是双胎妊娠,请在咨询时务必告知顾问。
  • 若近期有过输血史或干细胞治疗,可能影响结果,请提前说明。
  • 报告出具后,请妥善保管,并预约时间由专业人士为您解读。
  • 检测费用为自费项目,目前重庆的医保政策暂不支持报销。
  • 检测已附带相关保险,具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。

用户评价 (12条,均分4.6)

方** 已验证 孕早期

对检测本身很满意,结果准确,解释清楚。但小程序查询报告时,偶尔有卡顿,需要刷新几次。建议技术团队优化一下服务器。瑕不掩瑜,核心价值是杠杠的,已经安利给孕妈群了。

机构回复

抱歉给您带来了技术上的小困扰!我们已同步技术部门,会持续优化系统流畅度。感谢您的包容与推荐!

2026-03-2165人觉得有用
侯** 已验证 备孕夫妻

我觉得他们的客服培训很到位。我问了几个比较偏的技术问题,客服没有瞎答,而是记录下来,说去问专家,第二天就给我回了电话,答案很专业。这种‘知之为知之’的态度很靠谱。

机构回复

非常感谢您的专业提问!对于超出标准服务范围的专业问题,我们坚持“不猜测、不敷衍”的原则,务必为您寻得准确答案。您对我们严谨态度的认可是对我们最大的鼓励。

2026-03-177人觉得有用
谢** 已验证 试管妈妈

我35岁怀头胎,医生建议做这个检测。拿到报告后看到一堆术语有点懵,但后面附的‘解读指南’图文并茂,把什么非整倍体、性染色体异常用简单图表画得明明白白,我自己就能看懂个七八成。再结合线上咨询问清楚剩下的,整个流程自己参与感很强,不是被动等结果。

机构回复

很高兴我们精心设计的可视化解读指南能帮助您自主理解报告核心信息!我们的目标就是让复杂的遗传学知识变得易懂。感谢您的积极反馈,祝您和宝宝一切安好!

2026-03-2065人觉得有用
周** 已验证 试管妈妈

我有点晕血,提前和电话客服说了。到现场后,护士特意安排我躺着采血,还准备了毛巾和糖水,全程没让我看到采血过程。真的太贴心了,顺利完成了本来很恐惧的事。

机构回复

非常感谢您的信任与分享!针对您的特殊情况提前做好准备,提供个性化关怀,是我们服务应尽之责。您能顺利完成检测,我们由衷地为您高兴。

2026-03-1017人觉得有用
漕** 已验证 高危孕妇

作为高龄孕妈,最担心的就是宝宝染色体问题。选了PLUS2.0,从采样到电子报告出来只用了4个工作日!比预想的快多了。报告上高风险21三体,后来羊穿确认了,准确性没得说。虽然结果不好,但早知情、早决定,感谢这个技术。

机构回复

感谢您的信任。我们深知快速且准确的结果对您至关重要。很遗憾结果不理想,但能为您的后续决策争取时间,是我们的价值所在。请保重。

2026-02-2535人觉得有用
江** 已验证 35岁初产妇

二胎妈妈,这次直接选了PLUS2.0。对比一胎时做的普通版,感觉报告生成速度提升明显,5个工作日就搞定。准确性通过老大验证过,这次也放心。附带的保险算是双重保障,虽然不希望用到,但图个心安。

机构回复

感谢老用户的选择与对比反馈!PLUS2.0在保证高准确性的同时,我们在流程上持续优化以提升速度。这份“双重保障”能为您带来心安,就是我们最大的欣慰。

2026-03-0461人觉得有用
郑** 已验证 双胞胎孕妈

因为我是高危孕妇,医生推荐做的。检测前后,客服主动跟我确认了三次个人信息和孕周,非常严谨。报告出来后,还问我是否需要他们协助与主治医生沟通。这种对高危案例的额外关注,让我觉得安全可靠。

机构回复

对于高危孕妈,我们建立了更细致的服务流程,包括多重信息核对与后续医疗支持衔接。您的安全是重中之重,我们会继续提供全力协助。

2025-05-2520人觉得有用
冯** 已验证 遗传咨询后检测

服务整体是规范的,隐私条款也详细。但对我个人而言,价格还是偏高了,虽然理解技术成本和保险的价值。另外,希望后续能提供电子发票的即时下载,现在申请后要等邮件,有点慢,不太方便报销。

机构回复

感谢您的反馈。关于价格,我们持续致力于通过技术和管理优化成本。电子发票的时效问题我们已关注到,正在技术端进行改进,以缩短您的等待时间。抱歉给您带来不便。

2025-04-3031人觉得有用
汤** 已验证 试管妈妈

作为高龄产妇,最担心的就是宝宝染色体问题。选这个PLUS 2.0主要是看中包含保险,万一有问题能有个保障。虽然价格比基础版贵一点,但算上保险和更全面的检测,感觉还是划算的,花钱买个安心吧。报告出来是低风险,心里石头落地了。

机构回复

感谢您的信任!我们理解高龄孕妈妈的担忧,PLUS 2.0的设计初衷正是在全面检测的基础上,为您增加一份切实的保障。祝贺您获得低风险结果,祝您孕期一切顺利!

2024-12-194人觉得有用
郝** 已验证 遗传咨询后检测

检查过程挺顺利的。但收到纸质报告后,想联系客服问个小问题,电话等待时间稍微有点长,大概等了七八分钟才接通。希望客服通道能更畅通一些。

机构回复

为您带来的不便深表歉意!在报告集中发布时段,咨询量可能骤增。我们已计划扩充客服团队并完善在线智能答疑,以缩短您的等待时间。感谢您的宝贵意见!

2025-05-2842人觉得有用
张** 已验证 孕早期

最让我惊喜的是报告解读服务!不是给份报告就完事,而是有专门的医生约时间电话解读,完全免费。医生讲得很细,还结合我的早唐结果一起分析,最后说‘一切正常,放心吧’,我悬着的心才真正放下。

机构回复

感谢您的认可!我们坚信,一份准确的报告与一次透彻的解读同样重要。专家的价值就在于为孕妈消除疑虑,给出清晰的结论。很高兴能为您带来这份安心。

2024-06-198人觉得有用
姚** 已验证 遗传咨询后检测

我是准爸爸,全程都是我张罗的。老婆抽血后,第6天上午短信通知报告已出,手机就能看,特别方便。结果准确率我们很信赖,毕竟是大品牌技术。客服回复问题也及时,让第一次当爸的我没那么手忙脚乱。

机构回复

为准爸爸的细致点赞!我们优化了通知和查询流程,就是为了让家人能便捷、及时地获取信息。感谢您对我们技术和服务的全方位认可,祝您们一切顺利!

2025-01-2110人觉得有用

相关搜索

染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目多少钱染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目哪里能做重庆万盛染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目费用染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目检测流程染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目需要什么样本染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目报告几天出重庆万盛哪里做优生检测

重庆万盛万核亲子鉴定受理咨询处

重庆市渝北区财富大道12号

400-1789-498
平台认证 报告全国通用 隐私保护 微信: DNA8494
热门搜索: 重庆肿瘤基因检测多少钱 重庆HPV基因检测 重庆淋巴瘤基因检测 重庆产前亲子鉴定 重庆胰腺癌基因检测 重庆偷偷做亲子鉴定 重庆地中海贫血基因检测 重庆多癌种早筛