肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为当前治疗方案寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人士。
- 已完成基础治疗,希望寻找新的治疗方向的重庆朋友。
- 关心化疗药物效果及副作用,希望提前进行用药评估的家庭。
- 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的重庆居民。
- 关注自身健康,希望通过科学方法进行长期健康管理的人士。
- 在重庆寻求更个性化、精准的健康信息参考的个人。
这个检测能查出什么?
这项检测像一次针对肿瘤相关基因的深度“体检”。它通过分析血液样本,重点解读180多个关键基因的信息。主要涵盖三个方面:一是寻找可能与靶向药物相关的基因变化,为用药提供线索;二是评估免疫治疗可能有效的指标,比如肿瘤突变负荷;三是分析与化疗药物反应及副作用相关的基因特点。此外,它还能检测一些与遗传性肿瘤风险相关的基因,帮助您了解家族风险因素。它能提供丰富的参考信息,但请注意,它是一项辅助参考工具,不是诊断工具,具体治疗决策需结合您的主治医师的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在重庆的合作服务点或通过邮寄方式提供一份全血样本(约10毫升),无需空腹。采样由专业人员操作,仅需几分钟,痛感轻微。采样完成后,样本会妥善送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可,无需多次往返。
结果准确吗?安全吗?
检测采用广泛应用的二代测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,力求提供准确可靠的分析结果。血液检测安全无创。需要注意的是,检测结果基于血液中循环的DNA信息,在极少数情况下,可能因血液中目标DNA含量过低而影响分析。检测报告旨在提供基因层面的参考信息,所有结果都应与您的主治医师进行充分沟通,由医师结合您的全面情况进行综合判断。如果报告中提示了某些值得关注的信息,医师可能会建议进行更深度的检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
- 采样时请保持放松,配合工作人员。
- 妥善保管好您的样本回寄包和相关单据。
- 请按照指引及时将样本寄回实验室,以确保分析质量。
- 报告出具后,请仔细阅读,并建议与您的健康顾问或医师沟通。
- 请理解本检测为自费项目,无法使用医保。
- 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
- 此检测提供的是健康信息参考,不用于临床诊断。
用户评价 (12条,均分4.6)
妈妈胃癌术后,医生建议做基因检测看靶向药机会。当时对比了好几家,感觉你们家180+基因这个套餐性价比不错,覆盖的基因够多,价格也比有些只测几十个基因的贵不了太多。检测结果确实提示了可用药,虽然还没用上,但信息在手就有希望。
机构回复
感谢选择。我们致力于在全面性与成本间取得最佳平衡,为患者提供切实有效的用药线索。希望这份报告能为阿姨的治疗打开新的窗口,祝她早日康复。
我是抱着试试看的心态做的,毕竟价格摆在那里。结果出来后,发现匹配的药物里有价格非常昂贵的自费药,目前用不起,所以感觉有点矛盾:检测是做了,但路指明了却走不起。当然,检测本身技术是好的,也给了我其他方案选择。
机构回复
我们完全理解您的感受。精准检测的价值在于揭示所有可能性,包括进入医保或未来降价的药物,也为临床试验提供入口。我们也会持续关注药物可及性信息,希望能为您提供更多支持。
爸爸肺癌晚期,需要确定治疗方案。当时觉得全自费检测价格有点高,但家里商量后决定,只要能有一线希望就试试。结果真的找到了匹配的靶向药,现在爸爸服用后症状明显减轻。虽然贵,但看到效果就觉得这钱花得太值了!
机构回复
听到叔叔用药后症状减轻,我们由衷地感到高兴!这正体现了精准医疗的价值。感谢您在艰难时刻给予我们的信任,祝愿叔叔治疗效果持续良好!
我是肠癌患者,主治医生推荐做这个检测。整个咨询过程特别贴心,那位姓王的咨询顾问非常耐心,花了一个多小时给我讲解检测的意义和流程,完全没嫌我问题多。抽血护士手法也很轻柔,一点不疼。虽然等报告那几天有点焦虑,但拿到厚厚一本报告时,感觉心里踏实多了。
机构回复
非常感谢您对王顾问和我们抽血护士的认可!我们深知患者在等待期的焦虑,因此也优化了进程告知服务。这份详细的报告希望能为您和主治医生的后续治疗提供有力参考。祝您早日康复!
我是体检发现肿瘤标志物异常,心里特别害怕,想做检测提前了解风险。下单后客服主动打电话来,安慰我别太紧张,还根据我的情况建议了最合适的检测套餐。整个流程感觉被关怀着,不像冷冰冰的做项目,心里踏实多了。
机构回复
非常理解您在体检异常后的焦虑心情。我们的服务宗旨就是为您提供专业且温暖的伴随支持。预防和早筛非常重要,希望我们的服务能带给您更多安心与主动健康管理的信心。
体检发现甲状腺结节,心里一直不踏实,医生推荐做这个基因检测看看风险。抽血过程挺快的。等报告那几天有点焦虑,没想到客服主动打电话来安抚我,还说报告出来后会有解读。后来果然安排了电话解读,老师讲得很细,告诉我目前风险很低,定期观察就行,总算松了一口气。这种主动跟进的服务,让我觉得钱花得值。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们希望通过主动的沟通和专业的解读,能切实帮助您打消顾虑。您的安心是对我们工作最好的肯定。请务必遵循医嘱定期复查,祝您健康!
妈妈是结直肠癌,术后想看看有没有靶向药机会。检测速度比预期快,8天就出了。报告准确性我们目前无法验证,但里面提到的几个基因突变,和之前病历里零散的记录是对得上的。最关键的是,它提示了一个之前我们完全不知道的临床试验入组机会,给了我们新希望。
机构回复
感谢选择我们的服务!我们致力于挖掘每位患者的潜在治疗机会,包括最新的临床试验信息。很高兴报告能为您们带来新的希望和方向,祝愿阿姨能找到最适合的治疗方案!
检测本身没得说,又快(9天)又准,和医院病理科聊过,他们认可这个技术的可靠性。就是价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对于长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠的价格选择。
机构回复
完全理解您的感受。高昂的研发、质控和测序成本是当前全面基因检测价格的主要构成。我们也在不断优化流程、提升效率,并积极探讨与各方合作,以期未来能让更多患者以更可及的价格享受精准医疗服务。
第一次做基因检测,一开始连标本怎么送都搞不清。客服很耐心指导。报告出来后,解读专家开场就先介绍了报告的整体框架,说‘我们先看全景,再聚焦重点’,这种引导特别好,让我这个门外汉也能跟上节奏,感觉钱花得值。
机构回复
感谢您从服务开始就关注我们!好的解读从清晰的引导开始。我们一直致力于降低用户的理解门槛,让前沿科技能真正为人所用。
做这个检测主要是为了靶向用药参考。服务各方面都挺好,就是出报告时间比最初告知的晚了三四天,中间虽然客服有解释是质控原因,但等待过程还是挺焦虑的。希望时间预估能更精准一些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您说得对,精准的时间预估非常重要。我们已加强实验室各环节的流程监控,力求让时间预估更准确,并及时主动沟通任何可能的变化。感谢您的包容。
给父亲做检测,他病情复杂,用过多种药。报告的专业性体现在‘耐药机制’分析上,不仅说了哪些药可能无效,还解释了为什么无效(比如旁路激活、下游信号改变等)。虽然有些术语难,但解读医生画了个简单的通路图,一下就懂了,对医生换药很有启发。
机构回复
面对复杂病情,理解耐药机制是寻找后续出路的关键。我们的分析团队会深入挖掘数据背后的生物学意义,而咨询师的职责就是将其转化为易懂的信息。能对临床治疗产生启发,我们深感欣慰。
服务态度没得说,五星好评。但出报告的时间比最初告知的晚了一天,虽然客服提前发消息解释了是实验室质控需要复检,但等待的滋味确实不好受,那两天特别焦灼。希望以后时间预估能更准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了额外的焦虑。报告时间的延迟是因我们对个别数据进行了严格的复核,以确保结果的绝对准确。我们已优化内部流程,力求未来时间预估更精准。感谢您的理解与反馈。
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