1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆刚做完实体瘤手术，医生建议后续进行精细化管理的人士。
- 已完成手术和基础治疗，想更科学地评估复发风险，规划后续方案的人士。
- 希望了解自身肿瘤基因特征，寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
- 希望通过定期抽血，无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
- 家族中有肿瘤病史，自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
- 对传统影像学检查有顾虑，希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤治疗比作一场战役，首次手术是正面交锋，而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分：首先是‘全面侦察’，使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本，一次性分析540多个关键基因，就像绘制一张详细的‘敌军情报图’，不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性，还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’，基于首次检测为您定制的专属监测方案，后续只需定期抽血，通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段（ctDNA），动态监控‘残存敌情’，评估复发风险。它非常灵敏，但并非万能钥匙，对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤，也存在检测局限。
检测过程麻烦吗？
整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本（如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块），或根据指引在重庆的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单，仅需每次抽取10毫升左右的静脉血，无需空腹，在重庆的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可，抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集，都有专业人员全程指导，确保样本合格。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序（NGS）技术，并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术，旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，保障了数据的可靠性。请您理解，所有技术都有其检测极限，当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出，这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息，需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判，才能做出最合适的后续管理决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确保检测符合您的整体管理计划。
- 请妥善保管好您的病理组织样本（石蜡块或切片），这是首次检测的必要材料。
- 后续血液监测的抽血无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血，以确保监测数据的连贯性和可比性。
- 收到报告后，请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
- 检测结果为个人信息，请妥善保管，避免泄露。
- 本检测费用为23800元，需自费承担，目前不在医保报销范围内。
- 如有任何关于采样、进度或报告的疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (12条，均分4.8)
检测是为了给靶向药做参考。最满意的是他们的定期随访，不是敷衍的短信，是真的人工电话。每三个月左右会问一下我父亲（肝癌患者）的近况，提醒可能的复查节点，感觉一直有人惦记着我们的病情，很温暖。
机构回复
您的感受对我们很重要！定期的温暖随访正是为了与您并肩作战，及时跟踪病情变化，为治疗决策提供延续性的参考。我们会坚持这样做下去。
给我妈（肝癌家属）预约的上门采样。护士准时到了，全套防护，很规范。我妈血管细不好找，护士很有耐心，轻轻拍打揉搓，一次就成功了。采血时还教我怎么按压止血，注意事项说得很清楚。在家采样真的方便，免去了老人奔波。
机构回复
谢谢您的分享！对于血管条件特殊的患者，我们护士会运用专业技巧，确保“一针见血”并提升舒适度。上门服务旨在为行动不便的患者提供便利，您的满意是我们的动力。
数据安全方面做得挺好，有保密承诺。就是电子报告下载后，打开时还要输一次密码，有时候忘了又要找回，稍微有点麻烦。不过也能理解，都是为了安全嘛。
机构回复
感谢您的理解与支持。报告文件二次加密是为了防止手机或电脑丢失导致的泄露。我们记录下您的反馈，会研究是否能提供更便捷的安全解锁方式。
售后服务响应速度真的快。我晚上提交的解读申请，第二天一早就接到了电话。顾问不仅回答了问题，还根据我母亲（卵巢癌）的新情况，额外提醒了两个平时没留意的炎症指标，建议下次复查时关注。很负责！
机构回复
及时、精准、前置性的提醒是我们努力的方向。感谢您的反馈，很高兴我们的服务能超出您的预期。请保持联系，我们会持续关注。
整体服务非常好，尤其是顾问的专业度。但有一点小建议，希望报告能再增加一个‘完全通俗版’摘要，现在的摘要虽然比全文好，但对我这样完全没医学背景的家属来说，还是有些吃力。另外，等报告的时间比预期长了两天，那几天有点难熬。
机构回复
衷心感谢您细致中肯的建议！关于报告的可读性，我们已在优化，计划推出更简明的版本。报告时间延长是因为本次进行了额外的数据质控以确保绝对准确，让您焦虑了非常抱歉，今后我们会加强进度告知。
第一次做这种高端的基因检测，本来挺紧张的。但一进来就被整体的科技感镇住了，大屏幕上动态展示着基因和健康的知识，咨询区还有实体模型展示。这种沉浸式的科普环境，瞬间提升了我的信任感，觉得钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的分享。我们希望通过科技感的氛围和可视化的科普，帮助用户更好地理解复杂的基因知识，从而更安心地接受检测。您的信任是我们不断优化的动力。
给我妈妈做的，她是肺癌。报告出来后，我们理解有些困难。没想到机构安排了线上解读会，是位资深的肿瘤科医生，讲得深入浅出，还专门留了时间一对一回答我们的问题。这种售后增值服务，真的超值！
机构回复
非常感谢您的认可！我们希望专业的报告能配上同样专业的解读，让信息清晰透明。后续有任何问题，我们的医生顾问团队仍会为您提供支持。
我是乳腺癌术后复查选的这个。最欣赏的一点是，签同意书时，顾问特别详细地跟我解释了数据会怎么用、谁有权看，并且明确说未经我同意绝不会用于任何科研或商业，这种透明让我很安心。
机构回复
是的，知情同意和用途透明是伦理的基石。我们坚持在检测前进行充分告知，确保您对个人数据的用途拥有完全的知情权和决定权。感谢您的选择。
作为乳腺癌术后患者，最怕的就是焦虑。客服在我抽血前特地发来详细的注意事项，连‘别太紧张，好好吃早饭’都提醒到了。出报告那天，医生助理还主动打电话解读，告诉我‘未见明确分子残留病灶’意味着什么，心里一块大石头总算落了地。这种被细致关照的感觉真好。
机构回复
能缓解您的焦虑是我们最大的价值所在。我们将继续优化这些细节服务，从采样到解读，全程为您提供安心支持。祝您康复顺利！
报告出来显示有极微量残留，我们全家都很焦虑。售后团队没有只是扔个报告给我们，而是快速帮我们预约了一次与肿瘤遗传咨询师的深度沟通，分析了各种可能性和后续步骤规划。这种支持在关键时刻太重要了。
机构回复
在您焦虑的时刻提供及时且深度的支持，是我们的使命。咨询师团队会持续为您提供科学的分析和道路规划，请保持信心，我们与您一同面对。
第一次接触MRD，怕操作复杂。结果发现你们有个视频指导，每一步怎么预约、采样前注意事项、怎么打包寄回，讲得清清楚楚。我妈妈一看就懂，跟着做没出一点错。这种贴心的指导对老年人太友好了。
机构回复
很高兴我们的指导视频能帮助到您和妈妈！我们希望用尽可能直观的方式，降低用户的操作门槛。感谢您的反馈，我们会制作更多易懂的科普材料。
父亲胃癌术后，我帮他安排了这项检测。最让我有好感的是，所有沟通都是通过一个专属的ID号进行，无论是电话还是在线客服，从不直接问患者全名。报告解读时，医生也是用“X先生”来称呼，细节处体现了对隐私的尊重。
机构回复
非常感谢您的细致观察。我们通过专属ID管理服务流程，正是为了避免在沟通中无意泄露个人信息。将隐私保护融入每一个服务细节，是我们对每一位用户的承诺。很高兴我们的努力得到了您的肯定。
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