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重庆万盛万核亲子鉴定受理咨询处
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因分析,定制六次血液复查,帮您精准监测肿瘤微小残留,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆刚完成实体瘤手术或主要治疗,想监测体内是否还有残留风险的人士。
  • 在重庆已完成治疗,但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
  • 在重庆希望通过基因层面了解肿瘤特性,寻找更多潜在用药选择的人士。
  • 在重庆对传统影像检查不放心,希望增加一种分子层面监测方法的人士。
  • 在重庆有肿瘤家族史,担心复发,希望进行主动、精准管理的人士。
  • 在重庆的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先,它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息,检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’,比如有哪些关键基因发生了突变,是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感,以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时,它还会检测免疫相关的指标,如PD-L1和TMB,这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后,我们会为您定制一套专属的监控方案,之后只需通过抽血(检测血液中的循环肿瘤DNA),即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’,旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号,评估体内是否有微小残留,帮助判断复发风险。需了解的是,任何检测都存在技术局限,比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限,且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响,结果需结合您的整体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集:需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺组织等,由您的服务顾问具体指导),用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多,每次只需要在重庆的合作服务点抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,抽血过程与常规体检类似,可能会有轻微刺痛感,几分钟即可完成。如果您不便前往,部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作,确保安全规范。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)等成熟技术,针对肿瘤组织的初次检测深度全面,针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计,旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格质控,以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具,其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解,没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确,其结果(尤其是血液监测结果)可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断,才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异,或监测结果与您的身体状况有出入,医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有伤害吗?
非常安全。第一次检测需要您已有的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。后续6次监测只需每次抽取约10毫升外周血,和常规体检抽血一样,没有辐射或额外伤害。
采血疼不疼?和普通体检抽血感觉一样吗?
采血过程与常规体检抽血完全相同,由专业护士操作,只有轻微的针刺感,很快就能完成。您不用过于担心疼痛问题。
这个检测能开发票吗?开什么类型的发票?
可以。正规的检测服务机构会提供合规的发票,发票项目通常是“检测服务费”或“技术咨询服务费”。付款前您可以确认开票的具体类别和要求。
这个检测和普通的遗传病基因检测是一回事吗?
您好,不是一回事。这个检测主要针对已经发生的肿瘤,检测肿瘤组织的体细胞突变和血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),用于指导治疗和监测复发。而普通的遗传病基因检测通常查的是从父母遗传来的胚系突变,用于评估个人或家族患病风险,目的和对象都不同。
这个报告是全国通用的吗?我拿到别的大医院,医生认不认?
是的,报告是全国通用的。我们的检测由具备国家认证资质的高标准实验室完成,报告具有专业性和权威性,可供全国范围内的医疗专业人士作为重要的分子层面的参考信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用总计32000元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 请务必在专业顾问指导下,选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
  • 抽血复查前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,保持常态即可。
  • 请妥善保管每次的检测报告原件,便于医生连续查看病情变化。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 若在检测期间身体出现任何新状况,请及时告知您的服务顾问和医生。
  • 请注意保护个人隐私,检测机构会对您的信息和数据严格保密。
  • 整套检测周期较长,涉及多次复查,请做好长期跟进的时间安排。

用户评价 (12条,均分4.7)

钟** 已验证 二次手术前

爸爸肺癌术后三个月,医生推荐做MRD监测。当时最担心的就是复发,但基因检测报告出来,解读老师电话打了快半小时,把每个指标都解释得特别清楚,还结合爸爸的病理分期分析了风险。老师很耐心,连我这种医学小白都听懂了,现在心里踏实不少。

机构回复

感谢您的信任。术后早期进行MRD监测,就是为了精准评估复发风险,科学指导后续康复。很高兴我们的解读服务能帮助您和家人更好地理解病情,我们会持续关注您父亲的情况,祝他早日康复!

2026-03-2266人觉得有用
朱** 已验证 结直肠癌

来做检测决定后续要不要化疗。整个中心的色彩搭配很柔和,蓝绿色调,据说有镇静效果。提供的饮用水是温的,很贴心。最重要的是,所有工作人员,从保安到医生,态度都特别一致地专业和友善,能看出管理很规范,不是装出来的。

机构回复

从环境设计到人员培训,我们致力于提供标准化、人性化的全流程体验。感谢您对我们团队整体风貌的肯定,这将是激励我们保持高标准的动力。

2026-03-1834人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

作为医生,我向多位术后患者推荐了这个检测。从我的角度看,其报告准确性高,与患者临床进程的相关性很好。出报告速度稳定,通常能在两周内返回,便于我们及时安排后续诊疗,是可靠的辅助工具。

机构回复

非常感谢您作为专业人士的认可与推荐。我们始终以临床需求为导向,力求为医生提供准确、及时的分子监测信息,共同助力患者管理。期待持续为您提供支持。

2026-03-2158人觉得有用
刘** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌患者,做检测时特意问了如果出国,数据怎么处理。客服说数据服务器在国内,受最严格的医疗数据法规监管,不会跨境传输。如果需要报告给国外医生,必须由我本人申请并手动提供。这个政策让我安心选了。

机构回复

感谢您的国际视野考量。我们坚守数据本地化存储原则,这是对用户隐私和国家法规的双重尊重。任何时候需要数据转移,您都拥有完全主导权。

2026-03-1128人觉得有用
金** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,给爸爸做的检测。报告里不仅有MRD结果,还意外地发现了遗传相关的基因突变,提示我们家族可能有一定风险。解读医生建议直系亲属也可以关注。这个信息对我们全家太重要了,算是额外的大提醒。报告考虑得很周全。

机构回复

很高兴检测能为您和您的家庭带来超出预期的价值。肿瘤基因检测有时确实能揭示遗传风险信息,这对于整个家庭的健康管理具有重要意义。建议您与家人妥善沟通,并咨询临床遗传专家。

2026-02-2648人觉得有用
魏** 已验证 术后复查

我是体检发现肿瘤标志物偏高,但影像学没异常,心里七上八下。医生建议做这个检测做更精密的排查。价格确实比普通血检贵不少,但比起万一漏检耽误病情的代价,我觉得这个投资很必要。报告出来是阴性,终于能睡个好觉了!

机构回复

感谢分享!您说得对,在肿瘤早期或隐匿阶段,MRD检测的价值在于提供更灵敏的‘雷达’,帮助排除风险或早期干预。为您的健康意识点赞,定期监测是关键。

2026-03-0539人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

作为患者,我不仅关心结果,也关心数据归属。你们在合同里写明了数据隐私保护和我的权益,这点让我很放心。检测公司就应该这样规范、透明。

机构回复

非常感谢您关注到这个重要方面!保护用户隐私和数据安全是我们的生命线,相关条款的透明化是我们应尽的责任。您的放心是我们的首要追求,请随时监督。

2025-05-1436人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

流程很方便,在家预约了护士上门采血。但报告等得有点心急,正好卡在15天的最后期限才拿到。报告内容很专业,数据详实,和临床情况符合。如果能再快几天就更好了,等待期太煎熬。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。个别样本因质控或数据复核可能需要更多时间,我们会持续优化流程,努力提升绝大多数报告的交付速度。感谢您的理解和反馈。

2025-04-2965人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

流程严谨保密,但等待报告时间比预期长了快一周。期间虽然客服有解释是复核流程,但作为患者家属等待时非常焦虑。希望以后进度更新能更主动、透明些,比如在审核环节也发个通知,让人心里有底。

机构回复

让您焦虑了,非常抱歉。您提的进度透明化建议非常好,我们正在升级系统,未来将在关键审核节点向您推送进度通知,改善等待体验。

2024-11-2863人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

化疗前检测,需要抽血量稍大,本来有点怵。护士很专业,详细告诉我每管血对应的检测板块,比如哪管是测MRD的,哪管是做基因分型的,让我觉得抽的血都‘物尽其用’,心里更踏实,配合度也高了。

机构回复

感谢您的积极配合与反馈!我们相信,知情同意和充分沟通是医疗服务的一部分。能让您理解每一份样本的意义,从而更安心地完成检测,是我们应该做的。祝您治疗顺利!

2025-05-2025人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

技术是先进的,报告数据也很详实。但对我来说价格确实偏高,如果能多一些分期付款的选项或者针对经济困难家庭的援助计划就更好了。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直关注可及性问题,并正在探索更多元的支付方案与公益合作。让先进技术惠及更多患者,是我们不懈努力的方向。

2024-10-1934人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我是为靶向用药参考做检测的。采样过程比我想象中快,现场井然有序,没有扎堆和长时间等待。关键是采血窗口的小姐姐特别温柔,看我有点紧张还跟我聊天分散注意力,体验很棒,没有医院那种冰冷的压抑感。

机构回复

谢谢您的分享!我们致力于打造专业而温暖的检测环境,能让您在放松的状态下完成采样是我们的目标。希望后续的基因检测报告能为您的治疗方案提供清晰、有价值的参考信息。

2025-01-1144人觉得有用

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