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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次对肿瘤基因的深度普查,为您寻找精准的用药指导和复发监控线索。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆寻求后续治疗方案,尤其是希望尝试靶向或免疫治疗的您。
  • 在重庆完成手术后,希望了解体内有无残留的微小病灶,以便及早干预的您。
  • 在重庆对常规化疗不敏感或治疗后出现进展,希望寻找新治疗方向的您。
  • 在重庆的家人中曾有肿瘤病史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 在重庆想要评估肿瘤复发风险,为后续的监测频率和方案提供依据的您。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤想象成一个不断发生故障的、复杂的精密工厂,那么这份检测就是一份对工厂核心生产线(基因)的全面检查报告。它能一次性检查近2万个与生产指令相关的全部区域,尤其重点关注其中888个最常出问题的核心“工位”以及15个负责质检的关键位置(MSI)。通过这份报告,我们希望帮您发现:有没有明确的靶向药治疗机会(靶点突变);您的工厂是否适合启用免疫系统来攻击(如TMB, MSI);是否存在特定的基因修复缺陷(如HRD),从而提示某些特定药物(如PARP抑制剂)可能有效;以及是否存在可能遗传给家人的基因问题。需要了解的是,任何检测都无法覆盖100%的可能性,这为我们描绘了最主要的蓝图,但仍有部分罕见的基因变化可能未被当前的技术捕获。

检测过程麻烦吗?

整个过程以获取您的组织样本为核心。您可以根据自身情况,与顾问沟通选择最方便的一种:已经存档的石蜡切片或玻片、手术中或穿刺活检获取的新鲜组织或穿刺组织,或者抽取一份全血(如进行液体活检)。除了特定血液项目可能需要遵医嘱空腹,组织样本采集通常无特殊饮食要求。组织获取过程(如穿刺)由专业人员在医疗机构完成,会有局部麻醉以减轻不适。在重庆,您可以选择在合作的服务点采样,或通过我们提供的专业冷链邮寄服务将样本安全寄送。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的下一代测序技术,对基因信息的解读基于权威的数据库和经过验证的生物信息学流程,力求提供可靠的参考信息。检测在符合标准的实验环境下进行,确保样本和数据的安全。报告中的临床意义解读,尤其是用药提示,需要您的健康管理顾问结合您的具体情况来综合判断。基因世界非常复杂,报告结果是一个重要的路标,但并非唯一的诊断依据。如果报告提示存在意义未明或需要进一步确认的变化,顾问会与您沟通后续的验证或监测建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,对我本人有什么身体上的要求或者影响吗?
该检测本身对您的身体没有任何要求或直接影响。它是在实验室中对您已提供的组织样本进行分析,整个检测过程您无需亲自参与,也不会对您当下的身体状况造成任何改变。
我身体不方便去医院,可以上门采样吗?
对于血液采样,我们根据您所在重庆的实际情况,可以尝试协调是否有上门采血服务,但这通常需要额外评估和安排。肿瘤组织样本仍需从医院病理科调取。请您提前与顾问沟通具体情况。
我看有些体检中心也有基因检测套餐才几千块,你们这个贵在哪?
两者有本质区别。几千元的体检套餐多为健康风险筛查,检测位点少,深度浅。我们这是用于肿瘤精准诊疗的“全外显子”检测,覆盖近2万个基因,分析多种突变类型并提供HRD、TMB等高级免疫指标,技术复杂度和信息量远超前者,成本也高得多。请您根据实际医疗需求选择,勿简单比价。
我身体里有好几个肿瘤,做一次检测能都查明白吗?
这取决于您送检的样本。通常,一次检测只分析一份肿瘤组织样本。如果多个肿瘤可能是相互转移的,分析一个代表性病灶即可。但如果它们是不同起源的原发肿瘤,其基因特征可能不同,可能需要分别取样检测才能全面了解。具体方案需由您的主治医生根据病情决定。
在重庆的采样点,环境怎么样?隐私有保障吗?
我们合作的采样点均为符合医疗标准的规范场所,注重保护您的个人隐私。采样通常在独立的房间内进行,以保障过程的私密性与舒适性。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
  • 请确保提供的样本信息(如病理编号)准确无误。
  • 选择邮寄样本时,请使用配套的冷链包并尽快寄出。
  • 如使用组织样本,请提前与医院病理科沟通切片事宜。
  • 报告出具时间约为15个工作日,具体可能因样本情况微调。
  • 报告解读非常重要,请预留充足时间与顾问沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或就医时使用。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。

用户评价 (12条,均分4.8)

薛** 已验证 二次手术前

我爸爸胃癌晚期,主治医生建议做这个检测找靶向药。我们很急,但流程比想象中顺畅。直接在合作的医院病理科交了切片,他们负责传递样本,我们没操心。线上就能看报告进度,大概两周出的结果,找到了一个可用的靶点,现在已经开始用药了。最怕流程复杂耽误时间,这次没拖后腿。

机构回复

感谢您的认可!针对肿瘤晚期患者,我们与医院建立了绿色通道,优先安排检测与数据分析,确保快速为治疗提供依据。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2262人觉得有用
尹** 已验证 胃癌家属

报告内容非常详尽,但部分专业描述对于非医学背景的我来说还是有点难懂。好在有电话解读服务,老师讲得很细。不过我觉得如果报告里能附带一个更简明的‘结论与建议摘要’板块,对用户会更友好。

机构回复

您提的建议非常宝贵!我们已经关注到这一点,正在优化报告版本,计划增加通俗版摘要和可视化图表,让关键信息更一目了然。感谢您的助力。

2026-03-1817人觉得有用
万** 已验证 主治医生推荐

从下单到拿到报告,所有环节都有短信提示,而且提示语很人性化,比如‘您的样本已安全抵达实验室,开始分析啦’,让人感觉不是冷冰冰的机器在通知,挺温暖的。

机构回复

谢谢您喜欢我们的提示文案!我们希望在标准化的流程通知中,也能融入一丝温度和关怀,让您在等待中多一点安心。您的感受对我们很重要。

2026-03-2112人觉得有用
胡** 已验证 肝癌家属

流程便捷,线上搞定一切。但报告电子版下载后,自己看还是一头雾水,图表多但解释少。虽然可以预约解读,但觉得报告本身应该更友好一些。解读的医生很好,听完就明白了。所以整体还是满意的。

机构回复

您关于报告可读性的反馈非常中肯,我们已将此作为重点改进项,计划在图表旁增加引导性注释。感谢您的建议,我们会努力让报告“自己会说话”。

2026-03-1128人觉得有用
郑** 已验证 主治医生推荐

爸爸确诊肝癌,本地医院说没法做很深的基因检测,我们通过线上咨询找到了这里。寄送样本有点担心,但客服一路跟踪提醒。报告比预想的快,而且发现了罕见的基因融合,有对应的临床试验可以尝试。为我们打开了另一扇门,非常感谢!

机构回复

能为像您父亲这样难治型患者寻找到新的治疗可能性,我们倍感欣慰。临床试验信息我们会持续关注和更新,后续如需出具报告用于临床试验入组,我们可全力配合。祝治疗取得好效果!

2026-02-2659人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

我是二次手术前来做检测评估的。这次取样是从上次手术的蜡块里切白片,所以完全没有经历再次穿刺的痛苦,省了大麻烦!病理科医生很负责,主动联系我们确认切片数量和厚度要求,沟通顺畅。感觉这种方式对二次分析的患者特别友好,免去了皮肉之苦。

机构回复

是的,对于有既往组织标本的患者,利用蜡块切片是首选推荐方式,能最大程度避免重复侵入性操作。感谢您对我们病理同事工作的认可。我们会继续推广和优化这种便捷方式,惠及更多患者。

2026-03-0535人觉得有用
贺** 已验证 肝癌家属

为家人检测,最直观的感受是:一分钱一分货。从取样到出报告,流程非常规范,期间有进度通知。报告不是简单扔个结果,而是有用药、临床实验、遗传风险等多模块分析。虽然总价高,但摊到这么多分析维度上,单看其实不贵,信息密度很高。

机构回复

非常感谢您如此专业的理解与评价!我们致力于提供不止于检测数据的深度解读,希望每一份报告都能成为一份有价值的“医学情报”。您的认可是对我们多维分析价值的肯定,我们会继续努力!

2025-06-1443人觉得有用
梁** 已验证 肠癌患者

帮家里老人办理的,流程上有点搞不清。客服小姐姐特别贴心,不仅发了详细的图文指引,还主动提出可以加她微信,有问题随时拍给她看。这种“保姆级”指导,对不熟悉互联网操作的我们来说太重要了,感觉被照顾到了。

机构回复

感谢您的表扬!服务好每一位用户,尤其是需要更多协助的老年群体和家属,是我们应尽的责任。我们会继续优化流程,让大家操作更省心。

2025-05-304人觉得有用
乔** 已验证 主治医生推荐

我自己是肠癌患者,主治医生推荐做的。最满意的是报告解读服务,不是光给份文件。专家视频连线了将近40分钟,用画图的方式给我讲明白了靶点和免疫治疗的可能性,还推荐了入组临床试验的途径,信息量超大但听得懂。

机构回复

谢谢您的详细反馈!我们深知对于患者,将复杂的基因数据转化为易懂、可操作的方案至关重要。很高兴我们的解读专家能帮助到您,祝您治疗取得好效果!

2025-01-296人觉得有用
易** 已验证 体检异常

父亲是晚期胃癌,医生建议做个基因检测看看有没有靶向药机会。整个过程特别担心隐私,毕竟这是很敏感的健康信息。客服小哥很耐心,专门解释了数据加密和只用于分析,不会外泄,还签了保密协议,心里石头总算落了地。报告也挺详细的。

机构回复

感谢您的认可!保护用户隐私是我们最基本的责任,所有样本数据均采用匿名化处理和多重加密,分析完成后按规定周期销毁。祝愿老人能找到合适的治疗方案。

2025-06-178人觉得有用
林** 已验证 体检异常

和只测几个基因的比,这个信息量是碾压级别的,性价比其实更高。但建议机构可以搞一些分期付款或者医疗金融合作,这么一大笔钱一次性付,对于正在经历大病治疗的家庭,现金流压力山大。如果能解决支付问题,就完美了。

机构回复

感谢您提出的非常实际的建议。我们已与部分金融机构探讨合作,以期缓解用户的经济压力。相关进展请关注我们的官方信息,再次感谢您的理解与支持。

2024-06-1452人觉得有用
方** 已验证 术后复查

我是术后复查的,主治医生推荐做这个检测。咨询顾问小刘特别耐心,知道我担心复发,花了快一小时跟我解释报告里每个突变的临床意义,还帮我梳理了哪些药可能有效。讲真,比一些医生解释得还清楚,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!能帮您清晰理解报告、缓解焦虑是我们最大的价值。小刘团队一直致力于提供专业、有温度的解读服务。后续有任何关于报告或用药的疑问,随时联系我们。

2025-02-214人觉得有用

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